محصولات
2،6-دی-ترت-بوتیل-4-متیل پیریدین
فرمول ساختاری
ظاهر: کریستال سوزنی سفید
چگالی: 1476 گرم بر سانتی متر مکعب
نقطه ذوب: 31-32 ℃
نقطه جوش: 148-153 ℃ (12.6 کیلو پاسکال)
ضریب شکست: N20 / D 1.4763 (lit.)
نقطه اشتعال: 183 درجه فارنهایت
شرایط نگهداری: 2-8 درجه سانتی گراد
ضریب اسیدیته (pKa): 0.10±6.88 (پیش‌بینی شده)
داده های ایمنی
متعلق به بار عمومی است
کد گمرکی: 2942000000
نرخ تخفیف مالیات صادراتی (%): 13%
کاربرد
ماده حد واسط مصنوعی آلی، یک باز غیر هسته دوست با مانع فضایی که بین اسیدهای برنستد (پروتونیک) و لوئیس تمایز قائل می شود.تبدیل مستقیم آلدئیدهای 1 و کتونهای 1 و 2 را با بازده بالا به وینیل تریفلات فعال می کند.
2،6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine یک ترکیب آلی با فرمول مولکولی C14H23N، یک واسطه مهم در سنتز آلی است، که عمدتا در مواد واسطه دارویی، سنتز آلی، حلال های آلی استفاده می شود، همچنین می تواند در تولید رنگ، آفت کش ها استفاده شود. تولید و عطر و غیره
روش تولید
1. 2،6 دی-ترت-بوتیل-4- متیل بنزیل تری فلورومتان سولفونات در یک بالن سه گانه 100 میلی لیتری مجهز به لوله ورود نیتروژن، یک قیف فشار ثابت، یک نوار همزن الکترومغناطیسی و یک کندانسور یخ با یک لوله خشک، 24.2 اضافه کنید. گرم (0.2 مول) تری متیل اتیل فتالید کلرید و 3.7 گرم (0.05 مول) ترت بوتانول.مخلوط واکنش در حمام روغن تا دمای 85 درجه سانتیگراد حرارت داده شد.سپس 15 گرم (0.1 مول) اسید تری فلورومتان سولفونیک به مدت بیش از 15 دقیقه اضافه شد.واکنش به مدت 10 دقیقه ادامه یافت و محصول واکنش قهوه ای روشن در حمام یخ خنک شد و در 100 میلی لیتر اتر سرد ریخته شد.رسوب قهوه ای فیلتر و خشک شد تا 9.6 گرم (54%) نمک وزوز تاخیری بدست آید.(بدون نیاز به خالص سازی: برای مرحله بعدی آماده سازی، دو بار از کلروفرم به تتراکلرید کربن 3:1 تبلور مجدد کنید) تا کریستال های سوزنی بی رنگ.
2. تهیه 2،6-دی-ترت-بوتیل-4- متیل ویزین، تحت هم زدن، سوسپانسیونی از 10 گرم (0.028 مول) از نمک خام ویزین در 200 میلی لیتر اتانول 95 درصد سرد شده تا دمای 60 درجه سانتیگراد گرفته شد. یک بار به 100 میلی لیتر آمونیاک غلیظ که تا دمای 60 درجه سانتیگراد سرد شده در یک فلاسک 1 لیتری ته باغ اضافه می شود.واکنش در دمای 60 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه و 40 درجه سانتیگراد به مدت 2 ساعت ادامه یافت و در این مدت سوسپانسیون حل شد.سپس مخلوط واکنش در 500 میلی لیتر محلول هیدروکسید سدیم 2 درصد ریخته شد و به آرامی تا دمای اتاق گرم شد.استخراج شده با 4-100 میلی لیتر پنتان، عصاره های ترکیبی، 25 میلی لیتر محلول کلرید سدیم اشباع شسته شده، 100 میلی لیتر غلظت اواپراتور چرخشی پنتان.
