محصولات
3،3'- دی ایندولیل متان
شرح
3,3'-diindolylmethane یک واسطه دارویی است.می توان آن را در فیتوکمیکال های طبیعی متعلق به گیاهان Cruciferae، محصولات واکنش اسیدی کاتالیز شده، ایندول-3- متانول یافت.این عملکرد عامل ضد تومور را دارد.تحت شرایط غلظت نسبتاً بالا، مشتق نه تنها می تواند به طور مستقیم آپوپتوز سلول های سرطانی انسان را تسریع بخشد، بلکه دنباله را برای القای آپوپتوز سلول های سرطانی انسانی نیز حساس می کند.Chemicalbookdim یک مهار حلقه سلولی G1 را در سلول‌های MCF-7 سرطان سینه انسان از طریق مکانیسم و بیان گنجاندن القا می‌کند.Dim یک مهارکننده قوی h+-atpase میتوکندری است.به عنوان یک محرک رشد گیاه جدید، دیم و مشتقات آن در تحقیقات سیستم سازگار با محیط زیست استفاده شده است.
اطلاعات محصول
شماره Case：1968-05-4
خلوص: ≥98٪
فرمول: C17H14N2
فرمول Wt.: 246.31
نام شیمیایی: 3،3'-Diindolylmethane
مترادف: :3,3'-Diindolylmethane(DIM);Di(1H-indol-3-yl);گیاه:Indole;3,3'-DIINDOLYLMETHANE,>=98%(HPLC);3,3'-METHYLENEBIS- 1H-ایندول؛ 3،3'- متیلن بیزیندول؛ 3،3'- متیلن دی ایندول؛ 3،3'-دی ایندولیل متان
نقطه ذوب : 167 درجه سانتی گراد
نقطه جوش: 230 درجه سانتیگراد
حلالیت: کلروفرم (کمی)، متانول (کمی)
ظاهر: پودر مایل به سفید
حمل و نقل و ذخیره سازی
پایداری ذخیره سازی دمای ذخیره سازی توصیه شده -20 درجه سانتی گراد.
آماده سازی ایندول (1.17 گرم، 10 میلی مول)، CTAB (50 درصد مول) و اسید اگزالیک (50 درصد مول) را در یک فلاسک 25 میلی لیتری تک گردنی ته گرد قرار دهید، 5 میلی لیتر آب دیونیزه به آن اضافه کنید، به مدت 5 دقیقه کاملاً هم بزنید و سپس محلول آبی فرمالدئید (محلول 0.38 گرم، 5 میلی مول فرمالدئید) را به صورت قطره ای اضافه کنید.به مدت 3 ساعت در دمای اتاق واکنش داده و واکنش را متوقف کنید.محلول واکنش با 15 میلی لیتر اتیل استات در سه قسمت استخراج شد و فاز آلی جمع آوری و با Na2SO4 بی آب به مدت 5 ساعت خشک شد.حلال تحت فشار کاهش یافته برداشته شد و از مخلوطی از متانول و آب (متانول/H2ChemicalbookO = 10/1) تبلور مجدد شد تا یک جامد سفید 3,3'-دی ایندولیل متان در بازده 85 درصد بدست آورد.بیواکتیویته 3،3'-دی ایندولیل متان (DIM) محصول اصلی هضم ایندول-3-کاربینول است که یک ماده ضد سرطانی بالقوه در سبزیجات چلیپایی است. .
مطالعات آزمایشگاهی نشان داده اند که DIM یک محافظ رادیویی و کاهش دهنده موثر است که با تحریک پاسخ های DDR مانند مبتنی بر ATM و همچنین سیگنال دهی بقای NF-kB عمل می کند. مانند AKT، NF-κB و FOXO3.همچنین می تواند بیان ژن ناشی از استروژن را مهار کرده و استرس شبکه آندوپلاسمی را القا کند.chemicalbookDIM می تواند متابولیسم استروژن را تغییر داده و فعالیت گیرنده های استروژن و آندروژن را متضاد کند.مطالعات in vivo نشان داده است که DIM در برابر تشعشعات سیستمیک پس از تجویزهای متعدد موثر است.در آزمایش‌های in vivo، DIM حفاظت یا کاهش تشعشع را ارائه کرد.در بافت های طبیعی، DIM ATM را فعال می کند.dIM را می توان از طریق پر کردن خوراکی (250 میلی گرم بر کیلوگرم) با فراهمی زیستی بالا و بدون T حاد به موش تزریق کرد.
